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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于甘孜,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的甘孜孕妈妈。
  • 甘孜曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的甘孜准父母。
  • 在甘孜寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在甘孜合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (9条,均分4.6)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-1965人觉得有用
崔** 已验证 试管妈妈

专业度与环境没话说,但感觉商业气息稍微浓了一点点。比如等候时屏幕播放的宣传片频率有点高,虽然内容是关于检测的,但偶尔会让人觉得像在销售。如果能更多播放一些舒缓的风景或公益内容,氛围会更纯粹。

机构回复

非常感谢您的细心感受与建议。我们本意是希望通过视频帮助客户了解项目,但您的反馈让我们意识到可能影响了放松的体验。我们会立即调整播放内容,增加更多舒缓元素,营造更纯粹的休憩环境。

2026-03-1648人觉得有用
钟** 已验证 准爸爸

独立抽血室私密性好,但房间稍微小了点,我先生想进去陪着,空间就有点转不开身。如果能稍微大一点点,或者有家属陪伴的专属区域设计就更人性化了。不过护士技术很好,一针见血,这点很棒。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们已记录您关于采样间空间优化的宝贵意见,会在后续的空间改造中予以考虑。很高兴我们的采血技术获得了您的表扬。

2026-03-145人觉得有用
毛** 已验证 准爸爸

对比了几家,这家流程最清晰,没有隐藏步骤。价格是公开的,含保险一目了然。客服不会过度推销,问什么答什么。扣一分是因为期望值太高,以为报告会像讲故事一样生动,其实还是偏医学数据,不过该有的都有。

机构回复

感谢您的客观评价!我们坚持透明、无压力的服务方式。关于报告呈现,我们会在确保科学严谨的前提下,持续探索更易懂的解读形式。

2026-03-0419人觉得有用
万** 已验证 二胎妈妈

检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。

2026-03-1133人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-02-2656人觉得有用
钟** 已验证 准爸爸

因为年龄偏大,孕早期就决定做NIPT。最看重准确性,所以选了这家。报告出来结果是21三体高风险,当时天都塌了。后来进一步做了羊穿确诊,结果一致。虽然结果不好,但检测的准确性让我们能尽早面对和决策,没有耽误时间。感谢这份报告的警示作用。

机构回复

收到您的评价,我们心情复杂。感谢您对检测准确性的认可。在您最艰难的时刻,我们的准确性是责任而非荣誉。请保重身体,如有需要,我们可为您联系遗传咨询支持。

2025-11-2760人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2025-07-1813人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-02-2611人觉得有用

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