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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在甘孜接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在甘孜的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。

用户评价 (9条,均分4.7)

钟** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他术后一年复查。我们住得远,这个上门取血服务解决了大问题。操作指引简单明了,我爸自己就能配合完成。报告出来后有电话回访,询问我们对解读是否满意,感觉很重视用户。就是报告里有些英文缩写,我们得再问医生,自己能看懂的部分有限。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于报告中专业术语的易读性,我们已记录下来,会在后续版本中增加中文注释或术语表,让信息对用户更友好。感谢您的支持!

2026-03-1937人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

给患肺癌的爷爷做的检测。我们对比了好几家,这家12基因的性价比最高,该查的重点基因都包括了。爷爷血管细,抽血一次成功,他很满意不用折腾。报告有简要解读,我们家属能看懂个大概。虽然最终治疗方案还是听医生的,但感觉我们为爷爷尽了全力。

机构回复

谢谢您细致的评价。我们致力于在基因覆盖、价格和体验上找到平衡点。能让老人家免于奔波之苦,并为您家庭决策提供有力支持,是我们的目标。祝爷爷治疗顺利!

2026-03-164人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

因为家里有好几位肺癌亲属,我自己一直很焦虑。这次主动做了这个筛查,就是想图个心安。流程很顺畅,客服解释得很耐心。万幸结果是阴性,报告里对结果的解读也写得很清楚。虽然不能说以后一定不得病,但至少现阶段的高危因素排除了,让我能更积极地面对生活。

机构回复

感谢您的信任。对于有明确家族史的人群,进行早期筛查和风险评估是非常有意义的预防措施。很高兴检测结果能缓解您的焦虑。请继续保持健康的生活方式和定期体检,我们愿为您的健康保驾护航。

2026-03-1411人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃影,医生建议做基因检测看看风险。我最担心个人信息泄露,毕竟这种健康数据太敏感了。下单后才发现他们用的是匿名检测码,连快递单上都没写具体项目名,这个细节让我挺安心的。

机构回复

您的担忧我们非常理解。隐私保护是我们服务的基石。从样本寄送、实验室分析到报告生成,全程采用去标识化处理,确保您的个人信息与检测数据安全隔离。请放心。

2026-03-0440人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

带父亲来检测,他腿脚不便。这里从入口开始就有无障碍通道,咨询室和抽血室的门都很宽,方便轮椅进出。这些无障碍设施不仅人性化,更透露出机构考虑周全、管理规范的专业气质,让我们家属感觉很受尊重。

机构回复

非常感谢您提到这一点。人性化与无障碍设计是我们环境建设中不可或缺的部分,确保所有用户都能便捷、舒适地接受服务。您的满意是我们前行的动力。

2026-03-1146人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这份检测的价值是肯定的,帮我们确认了适合的用药。就是价格方面感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对经济困难患者家庭的补贴计划或者分期付款的选择,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解重大疾病给家庭带来的经济压力,也一直在探索如何让更多需要的人受益。关于支付方式的便利性与可能的援助计划,我们已内部推动评估,力求在能力范围内提供更多支持。

2026-02-2637人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

给妈妈做的检测,她年纪大体质弱,做不了穿刺。这个抽血检测简直是我们的救命稻草。客服小姐姐知道我们着急,帮忙催了进度,最后8天就拿到了电子报告。结果有靶点,医生马上安排了用药。虽然妈妈还在治疗中,但起码有了明确的方向,不再像无头苍蝇了。

机构回复

我们理解每一位患者和家属焦急的心情,因此在保证检测质量的前提下,会尽力优化流程、提高效率。能为您母亲的诊疗争取到宝贵时间,我们感到非常欣慰。请保重,祝阿姨早日好转!

2025-11-2663人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

专业感很强,从装修到设备都能看出来花了大价钱。不过可能是因为太追求“专业”了,整个环境的色调偏冷(白色、蓝色),气氛有点严肃冰冷,对于癌症病人和家属来说,心理上如果能更温馨一点会更好。

机构回复

感谢您提出的独特视角。我们确实在专业感上着力较多,您关于环境色调和心理感受的建议非常中肯。我们会在未来环境升级中,更多考虑温馨元素的融入。

2025-08-0434人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。

机构回复

非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!

2026-02-2157人觉得有用

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