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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在甘孜接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在甘孜有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在甘孜初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在甘孜常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在甘孜关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在甘孜的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (9条,均分5.0)

李** 已验证 二次手术前

为了用靶向药做的这个检测。最让我满意的是报告速度,从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,一点没耽误我们和主治医生定方案。报告里把靶点、临床意义和对应的药物都列得很清楚,医生一看就明白。

机构回复

能帮助您和医生快速制定治疗方案,是我们最大的价值所在。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程。祝后续治疗顺利!

2026-03-1967人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

作为二次手术前的评估,我做了这个检测。让我印象深刻的是,在我电话咨询时,客服没有一上来就问详细病情,而是先解释了隐私政策,并告知我可以选择匿名咨询,这让我从一开始就放下了戒备心。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,尊重用户隐私应从第一次接触开始。提供匿名咨询选项是为了让您在没有压力的环境下了解服务,很高兴这一点能帮助到您。

2026-03-1622人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,这次陪妈妈查子宫内膜问题,对基因检测算是有点了解。你们报告里的‘检测限’写得很明确,比如能测到万分之三的突变,这比一般产品详细,让我对结果的准确性更有信心。

机构回复

谢谢您的专业观察。明确公布检测灵敏度(LOD)是我们的承诺,这体现了对技术自信和对用户知情权的尊重。透明和准确是我们一贯的追求。

2026-03-1458人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

作为淋巴瘤患者,我经常需要抽血,对疼痛比较敏感。这次做ctDNA检测前还有点怵,没想到用的是很细的采血针,痛感比常规抽血轻多了。而且采血管是提前预热的,没有那种凉冰冰的不适感,这个小细节很加分。

机构回复

您观察真细致!我们确实为提升舒适度,在采血器具和流程上做了优化。特别是对于需要频繁采血的患者,减轻每次的不适感非常重要。感谢您的反馈。

2026-03-0429人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

检测前我仔细看了他们的隐私条款,发现里面明确写了:如果未来他们的公司被收购或合并,我的数据转移会提前通知并获得我的再次同意。这条款虽然可能用不上,但体现了他们对用户数据所有权的尊重,不是一卖了之。

机构回复

感谢您如此认真地阅读我们的协议。这条款是我们对用户的郑重承诺。我们将用户数据视为托付,无论公司结构如何变化,保护用户隐私和选择权的初心不会改变。

2026-03-1145人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-02-2623人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

我是淋巴瘤患者,治疗稳定后想做个监测。咨询时,客服详细询问了我的治疗史和目前用药,并特别提醒我,如果刚结束治疗不久,ctDNA水平可能较低,让我对检测的局限性也有了客观认识。这种不隐瞒、实事求是的态度让我很信任。

机构回复

非常感谢您的理解与信任。透明和坦诚是我们服务的基石。如实告知技术的优势和局限性,帮助用户建立合理预期,才能让检测价值最大化。很高兴我们的沟通能获得您的认可。

2025-10-1516人觉得有用
熊** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但冲着隐私保护来的。整个流程没有让我到处填表,就最初签了一份知情同意书,里面隐私部分标得很显眼。样本寄出后还能在后台用专属码查进度,不用透露姓名,设计得挺人性化。

机构回复

感谢您的评价。我们努力在便捷与安全间找到平衡,专属编码追踪正是为此设计,既保障进度知情权,又避免了不必要的个人信息传递。物有所值是我们追求的目标。

2025-04-2467人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-02-2538人觉得有用

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