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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对子宫内膜癌的基因检测,帮助寻找可能有效的靶向药物并评估免疫治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜确诊为子宫内膜癌,医生建议了解更精准治疗方案的女性。
  • 已在甘孜接受过治疗,但效果不佳或出现耐药的子宫内膜癌患者。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身遗传风险以辅助后续健康管理的女性。
  • 在甘孜的医疗机构就诊,主治医生推荐进行基因检测以指导用药选择。
  • 希望为自身治疗方案提供更多科学依据,与甘孜医生共同决策的个人。
  • 关注预后情况,希望通过检测了解复发风险并进行长期监控的人士。

这个检测能查出什么?

这个检测像是为您的健康绘制一份微观地图。它主要分析您提供的组织样本中,与子宫内膜癌相关的120个基因的详细情况。检测内容可以理解为三大块:一是寻找可能有效的靶向药物靶点;二是评估可能相关的化疗药物敏感性;三是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是判断能否使用免疫治疗(如PD-1抑制剂)的重要参考。它能帮助发现常规病理检查看不到的基因层面的改变,比如某些特定的基因突变、微卫星不稳定状态(MSI)等,这些信息都可能影响治疗路径的选择。需要了解的是,基因检测为治疗决策提供重要参考,但具体用药方案需要您的医生结合您的全部情况综合判断。检测结果也可能显示当前没有匹配的成熟靶向药物,这同样是宝贵的参考信息。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您无需空腹,具体方式取决于您的主治医生或顾问的建议,通常是从已有的石蜡组织切片、穿刺活检组织或新鲜手术组织中选取一小部分。这个过程通常与您在医院进行的常规病理取样同时完成,或利用存档的样本,基本没有额外的身体不适。如果您在甘孜的合作机构,样本会直接送达实验室。若您在其他地区,我们会提供安全的专业采样包和邮寄服务,您只需按照指南寄回即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序(NGS)和免疫组化技术,是目前较为成熟和广泛应用的基因检测方法,结果具有较高的科学参考价值。实验过程在专业实验室的严格质量控制下进行。安全性方面,检测本身是对您已有样本的分析,没有额外介入性风险。但任何基因检测都有其技术局限性,例如可能无法检出所有罕见突变,或检测到的基因改变其临床意义尚不明确。如果检测结果提示某些与遗传高度相关的基因突变,您的医生可能会建议您进一步咨询遗传顾问。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么一次要查120个基因?查几个关键的就行了吧?
您好,查更多基因是为了更全面地绘制肿瘤的基因图谱。癌症的驱动突变可能发生在多个基因上,广泛检测能最大程度地发现潜在的治疗靶点(包括已上市和临床试验中的药物),避免遗漏有价值的治疗机会,实现更精准的用药指导。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会详细列出在您肿瘤中发现的基因变异,并根据权威指南和临床试验数据,列出可能获益的靶向药物或免疫治疗药物,并注明其证据等级,为医生制定个体化方案提供关键参考。
为什么同样的检测套餐,网上看到的报价有高有低?
您好,网上报价差异可能源于几个原因:一是检测的实际内容和基因列表细节可能有区别;二是不同机构的检测技术平台(如测序深度、生信分析能力)成本不同;三是服务体验(如报告解读咨询、售后服务)的附加值不同。选择时请务必核实检测项目的具体构成。
我家老人行动不便,在甘孜能上门取样吗?还是必须去医院?
您好,检测需要使用福尔马林固定的石蜡包埋肿瘤组织块或切片,这些样本通常保存于进行手术或活检的医院病理科。无法上门获取。您需要根据检测机构的要求,前往该医院病理科办理样本借出手续,然后邮寄或送交至检测公司。具体流程可以咨询检测服务机构。
如果我在甘孜的采样点采样,样本是送到哪里去检测呢?
您的样本在甘孜采样后,会由专业的物流冷链系统,安全快速地运送至我们位于国内核心区域的中心实验室进行统一检测。所有实验室均遵循严格的质量管理体系,确保检测结果的准确性和可靠性。

注意事项

  • 本检测为自费项目,总费用为13140元,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的病理组织样本质量合格且信息准确,这是保证检测成功的关键。
  • 检测报告为专业医学资料,所有用药方案需由您的医生最终评估决定。
  • 报告出具后,建议您携带报告与医生进行深入讨论。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,它属于您的个人健康信息。
  • 样本寄送前,请确认采样包内的信息表填写完整无误。
  • 对报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属顾问进行咨询。

用户评价 (9条,均分4.9)

武** 已验证 二次手术前

做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史,我自己体检也有点小异常,心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策,还特意问了法务朋友,都说条款很清晰,数据所有权归我个人,用完即销毁原始样本,这才放心做了。报告阴性,可以松口气了。

机构回复

很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺,您的基因数据所有权始终属于您,未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康!

2026-03-1952人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

价格我觉得在同类产品里算中等,但包含的项目非常全面。特别是有PD-L1表达检测,对判断能否用免疫治疗很关键。感觉钱花在了刀刃上,没有为了便宜去选个“阉割版”的检测。

机构回复

谢谢您对我们产品价值的深度认同!我们始终认为,精准的检测是精准治疗的前提,因此在核心项目的选择上力求完备,避免因检测不全而影响治疗决策。

2026-03-1619人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

我体质比较敏感,怕疼。采样前反复和医生沟通了我的顾虑,他调整了局部麻醉的剂量和方式,整个过程真的没什么痛感。这种个性化的关照让我很感动。

机构回复

每位患者的感受都至关重要。我们鼓励并尽力满足患者的个性化需求。很高兴这次体验能让敏感的您感到舒适。祝您一切安好!

2026-03-1460人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

我是在当地医院手术后,病理提示需要进一步基因检测。医生推荐了这个套餐,说信息全面。自己查了下,价格确实属于中高端,但想着事关后续治疗,还是选了。事实证明选择没错,找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉这钱花在“刀刃”上了。

机构回复

感谢您的信任。在关键时刻,全面、精准的信息往往能开启新的治疗希望。很高兴我们的检测能帮助您发现罕见靶点,链接到潜在的临床试验机会。祝您后续申请顺利!

2026-03-043人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

整体不错,报告详细,客服也专业。唯一小遗憾是,我中间想催一下进度,但电话有时需要等待一会儿才接通。不过接通后客服态度很好,也很快帮我查清了状态。希望热线能更畅通些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的谅解。我们已经注意到咨询高峰期线路紧张的问题,正在增加客服人员和优化系统,以提升接通率,为您提供更顺畅的服务体验。

2026-03-1166人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

因为有家族史,我是在体检发现内膜增厚后主动要求做的筛查。价格比我一年常规体检贵多了,但深度完全不同。它给了我一个基于基因层面的风险评估和长期监测建议,让我之后的体检更有针对性。从长远健康管理角度看,性价比其实不错。

机构回复

您说得非常对,精准的风险评估是为了指导未来更高效、更有针对性的健康管理。感谢您从长远视角看待检测的价值,这正是预防医学和精准医学结合的意义所在。

2026-02-269人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

检测结果出乎意料地发现了林奇综合征相关基因突变,不仅对治疗有指导,还提示了我们整个家族需要重视遗传风险。这个检测的价值超出了我最初的预期,关乎全家人的健康。

机构回复

得知检测结果起到了遗传风险评估的作用,我们深感这项工作意义重大。这体现了肿瘤基因检测在个体化治疗与家族健康管理中的双重价值。祝您和家人安康!

2025-11-2422人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

手术完赶紧送了检,怕等久了影响后续治疗。结果9个自然日就拿到了完整报告,还包括PDL1的详细评分和图。医生根据报告建议了免疫联合方案,目前正在治疗中,感觉走对了关键一步。

机构回复

与时间赛跑,我们全力以赴。报告中详细的PDL1信息是为了给免疫治疗提供更充分的依据。祝您治疗顺利,取得良好效果!

2025-05-3138人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

我姨妈得了子宫内膜癌,想找靶向药方案,但又特别担心基因隐私泄露。你们客服反复跟我确认样本是编号送检,报告只通过加密链接和个人手机验证查看,还签了保密协议,这点让我最后下定决心。检测结果确实帮到了医生,心里也踏实。

机构回复

感谢您的信任!保护用户隐私是我们服务的基石。我们严格执行实验室信息安全管理体系,对样本和数据进行全过程匿名化处理。能为您姨妈的诊疗提供帮助,我们深感荣幸。

2026-03-0422人觉得有用

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