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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项为肺癌患者提供全面用药指导的基因检测,覆盖120个靶向基因,帮助选择更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向治疗机会的人。
  • 在甘孜初次治疗前,需要系统了解自身基因状况以制定治疗策略。
  • 在甘孜接受传统治疗后效果不理想,考虑更换治疗方案的人。
  • 在甘孜希望评估化疗药物可能带来的获益及不良反应风险的人。
  • 在甘孜有肺癌家族史,希望了解自身相关基因情况的人士。
  • 在甘孜治疗后进行复查,需要监控病情变化和耐药情况的人。

这个检测能查出什么?

它像一份针对肺癌的‘基因说明书’。检测通过分析您提供的组织或血液样本,解读其中120个关键基因的状态。核心目的是发现是否存在特定基因变化,这些变化可能让某些靶向药物效果显著,从而为用药选择提供精准依据。同时,它也能评估部分化疗药物的潜在效果和安全性,并能检测MSI和HRR基因状态,为更广泛的治疗选择提供参考。它的局限在于,检测结果受样本质量影响,且基因信息复杂,解读需结合整体情况,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您或医生可从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常无需特意空腹。采样过程由专业医护人员操作,新鲜组织或穿刺会有短暂不适,但会使用局部麻醉以减轻感受。整个过程快捷。您可以在甘孜的合作机构直接采样,或按照指导将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,准确性有良好保障。整个过程仅对您提供的样本进行分析,安全无创。若样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能影响结果判读,此时实验室会给出提示。检测结果是一份重要的参考信息,最终治疗方案仍需您与主治医生深入沟通后共同决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

基因检测能查出我得肺癌的根本原因吗?
这个检测主要目的不是追溯肺癌的病因,而是分析您现有肿瘤组织的基因变异情况。它能帮助医生了解是哪些特定的基因突变驱动了肿瘤的生长,从而找到可能有效的靶向药物或评估化疗敏感性,为后续的精准治疗提供关键指导。
我该准备什么样的样本?一定要用手术切下来的组织吗?
本检测首选福尔马林固定的石蜡包埋组织切片(白片),通常来自您的手术或穿刺活检样本。如果无法获取组织,也可以使用血液样本进行检测,但请您与顾问充分沟通确认。
我看网上有些基因检测才几千块,你们这个为啥要一万多?贵在哪里?
您好,价格差异主要源于检测范围和深度。我们这项检测覆盖了120个与肺癌靶向和化疗相关的关键基因,并包含MSI和HRR等重要的预后标志物,信息量更全面。深度测序和分析成本更高,但能为您的后续治疗方案提供更充分的依据。
我家孩子才15岁,怀疑是肺癌,能做这个检测吗?
可以的。本检测针对的是非小细胞肺癌的基因变异,适用于确诊或高度怀疑为该类肿瘤的人群,没有绝对的年龄下限。青少年肺癌虽然罕见,但一旦发生,基因检测对寻找潜在靶向治疗机会同样重要。具体是否取样,需由主治医生根据孩子的病情决定。
在甘孜的话,具体去哪里做检测,有指定的合作医院吗?
在甘孜,我们与多家三甲医院及专业医学检验所合作。具体地点需根据您的方便程度和样本类型(组织或血液)来协调安排。购买服务后,专属顾问会为您对接最近、最合适的采样点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用11540元,医保无法报销。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择样本类型时,优先遵从医生的专业建议。
  • 若选择邮寄样本,请严格遵循寄送指南,确保样本安全。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,作为决策参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护隐私。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (9条,均分4.7)

夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-03-1931人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

服务体验是好的,咨询师专业。但我觉得报告页面在手机上看有点不方便,字小,图表切换不流畅。反馈给客服后,他们技术部门居然联系了我,仔细问了情况,说会优化移动端体验,这个态度值得表扬。

机构回复

非常感谢您提出这么具体的产品体验反馈!这对我们至关重要。技术团队已将此优化需求排期,我们将不断改进线上系统,提升您的使用感受。

2026-03-1611人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这样的普通家属来说有点难懂。虽然最后有电话解读,但如果能附带一个更简化版的‘结论速览’或图示,可能更容易快速抓住重点。价格不菲,希望体验更贴心。

机构回复

宝贵的建议,非常感谢!我们已经在规划优化报告的可读性,考虑增加通俗版摘要或可视化图表,让不同专业背景的用户都能快速理解核心信息。

2026-03-1437人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

医生建议做,我就做了。最深的印象是送检后,每一步都有短信提醒,比如‘样本已接收’、‘正在上机检测’、‘报告已生成’,这种透明化的流程让我这个等待的人心里有底,不会胡思乱想。相比有些机构送了就石沉大海,这种体验好太多了。

机构回复

谢谢您的反馈。我们通过系统自动推送关键节点信息,就是为了减少您在等待期的担忧。让过程透明、可追溯,是我们服务的基本要求。希望能持续为您提供安心的体验。

2026-03-0438人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

陪父亲(肝癌家属)来做检测,他最怕自己的医疗信息被泄露出去给家庭造成负担。签协议时看到详细的保密条款和数据删除选项,咨询顾问也耐心解答了我们的顾虑,父亲终于点头同意了。

机构回复

很高兴能打消您和家人的顾虑。我们的隐私协议严格遵循相关法律法规,赋予您完整的知情权和数据控制权。所有信息仅在您授权范围内用于检测分析,请您放心。

2026-03-1116人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-02-2627人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

报告内容很专业,但有些术语看不懂,电话咨询了遗传顾问。顾问解答得很耐心,但我后来想到,电话咨询会不会被录音用于其他目的?虽然客服说只用于质量提升,但还是有点小疑虑,如果能事先明确告知录音用途和保留时间就更好了。

机构回复

感谢您的反馈,这对我们非常重要。我们会在咨询开始前,明确告知录音的必要性、严格限定的用途以及保存期限,并征得您的同意。我们将立即优化此流程,确保您的充分知情权。

2025-12-0650人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

因为甲状腺结节手术中意外发现是肺癌转移,情况紧急。医院推荐加急做这个检测。真的加急成功了,5天就出了结果,为我们争取了宝贵的治疗时间。准确性目前看也没问题,用药后复查肿瘤有缩小。

机构回复

听到您用药后肿瘤缩小的消息,我们由衷地为您感到高兴!对于紧急临床需求,我们始终优先处理,竭尽全力为患者争取时间。感谢您在特殊时刻的信任,请继续配合医生治疗!

2025-07-0551人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2625人觉得有用

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